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NGI EXPLORERS
O programa NGI EXPLORERS apoiará os melhores investigadores e empresários da UE na compreensão das diferentes perspetivas, visão, valores e...
SHERPA
O desafio
Os grupos sub-representados e mal servidos, como as minorias étnicas, sexuais e de género, os grupos etários ou socioeconómicos desfavorecidos, são frequentemente deixados de fora da investigação clínica crucial. As limitações geográficas, a falta de confiança e o fraco acesso à informação conduzem a muitas barreiras que limitam o acesso destas pessoas aos ensaios. Esta situação cria lacunas de conhecimento significativas na compreensão da forma como as doenças e os tratamentos afectam os diversos grupos, limitando simultaneamente o acesso de muitos deles a inovações no domínio da saúde.
A solução
Ao capacitar todas as partes interessadas – doentes, prestadores de cuidados, profissionais de saúde e organizações de doentes – com ferramentas, formação e melhor comunicação, o READI garante que todos têm uma oportunidade justa de participar em estudos clínicos. Damos um passo crítico na transformação da investigação clínica na Europa – tornando-a mais representativa e impactante para todas as comunidades, independentemente da origem, localização geográfica ou circunstâncias das pessoas.
Impactos
O READI sensibilizará e melhorará a compreensão da diversidade, bem como as caraterísticas das comunidades sub-representadas (UR) e mal servidas (US) em toda a Europa, promovendo a representatividade da população na investigação clínica. Os investigadores e as partes interessadas da indústria irão melhorar a sua compreensão do impacto da conceção e execução do estudo no recrutamento de doentes em futuros estudos clínicos, através de casos de utilização. READI conduzirá a uma melhor investigação sobre várias doenças e condições, melhores cuidados e tratamentos mais eficazes em diferentes grupos demográficos, servindo assim a sociedade de forma mais eficaz.
Consórcio
O READI é um projeto ambicioso apoiado pela Innovative Health Joint Initiative (IHI JU), que reúne 73 parceiros internacionais de 18 países. O seu objetivo é transformar o ecossistema europeu de ensaios clínicos, reforçando a inclusão e a representatividade das comunidades sub-representadas e mal servidas. Lista completa do consórcio.
